A História dos Esteróides Anabólicos

A História dos Esteróides Anabólicos

A História dos Esteróides Anabólicos
Embora tivesse sido claro durante muitos séculos que os testículos eram cruciais para o corpo masculino para desenvolver adequadamente, não foi até os tempos modernos que uma compreensão da testosterona começou a se formar. Os primeiros experimentos científicos sólidos nesta área, que conduziram eventualmente à descoberta e à réplica da testosterona (e androgens relacionados), foram empreendidos no 1800s. Durante este século foram publicados vários experimentos com animais, a maioria dos quais envolveu a remoção e / ou implantação de material testicular de / num indivíduo. Embora muito cru em design por padrões de hoje, estes estudos certamente lançou as bases para o campo moderno de endocrinologia (o estudo de hormônios). Na virada do século, os cientistas foram capazes de produzir as primeiras injeções de andrógeno experimental. Estes foram atualizados através da filtragem de grandes quantidades de urina (para hormônios ativos), ou pela extração de testosterona de testículos animais. Novamente, os métodos eram ásperos mas os resultados finais provaram ser muito esclarecedores.

Os químicos finalmente sintetizaram a estrutura da testosterona em meados da década de 1930, provocando uma nova onda de interesse neste hormônio. Com a comunidade médica pagando uma quantidade tremenda de atenção a esta realização, os usos terapêuticos possíveis para uma testosterona sintética prontamente disponível tornaram-se rapidamente um foco extremamente popular. Muitos acreditavam que as aplicações para este tipo de medicação seriam extremamente abrangentes, com usos que vão desde a manutenção de uma deficiência de andrógenos, para a de um bom tratamento de saúde e bem-estar para os doentes ou idosos. Durante a infância de tal experimentação, muitos acreditavam que haviam se cruzado com uma verdadeira “fonte da juventude”.

Diidrotestosterona e nandrolona, outros dois esteróides naturais, também foram isolados e sintetizados nos primeiros anos de desenvolvimento de esteróides. Para tornar as coisas ainda mais interessantes, os cientistas logo perceberam que a atividade androgênica, estrogênica e anabólica dos hormônios esteróides poderia ser ajustada alterando sua estrutura molecular. O objetivo de muitos pesquisadores depois tornou-se a fabricar um esteróide com atividade anabólica extremamente forte, mas exibirá pouca ou nenhuma propriedades androgênicas / estrogênicas.

A História dos Esteróides Anabólicos
Isso pode ser muito benéfico, porque os efeitos colaterais freqüentemente se tornam pronunciados quando os hormônios esteróides são administrados em quantidades suprafisiológicas. Um anabolismo “puro” teoricamente permitiria ao paciente receber apenas os efeitos benéficos dos andrógenos (ganho de massa muscular magra, aumento da energia e recuperação, etc.), independentemente da dosagem. Alguns primeiros sucessos com a criação de novas estruturas convenceram muitos cientistas de que estavam no caminho certo. Infelizmente, nenhum desses progressos levou os pesquisadores a seu objetivo final. Em meados da década de 1950, mais de mil análogos de testosterona, nandrolona e di-hidrotestosterona foram produzidos, mas nenhum provou ser compostos puramente anabólicos.

A incapacidade de atingir esse objetivo foi principalmente devido a uma compreensão inicial errada da ação da testosterona. Os cientistas tinham notado altos níveis de DHT em certos tecidos, e acreditava que isso indicava uma afinidade de receptor incomum para este hormônio. Isso levou à crença de que o corpo humano tinha dois receptores de andrógenos diferentes. De acordo com esta teoria, um local de receptor responderia apenas à testosterona (provocando os efeitos anabólicos benéficos), enquanto o outro é activado especificamente pelo metabolito, a diidrotestosterona. Com este entendimento, a eliminação da conversão de testosterona em DHT foi pensada capaz de resolver o problema dos efeitos secundários androgénicos, uma vez que estes receptores teriam pouco ou nenhum destes hormona disponível para ligação.

Mais recentemente, entretanto, os cientistas chegaram a entender que existe apenas um tipo de receptor de andrógeno no corpo humano. Também é aceito que nenhum esteróide anabólico / androgênico pode ser sintetizado que participaria apenas com receptores em tecidos relacionados ao anabolismo. A DHT, que antes se pensava não se ligar ao mesmo receptor que a testosterona, é agora conhecida por fazê-lo em aproximadamente três a quatro vezes a afinidade de seu pai, e a recuperação incomum de DHT a partir de tecidos androgénicos é agora atribuída à distribuição Características da enzima 5a-redutase.