Compreendendo AAS Química
Todos os esteróides anabolicos / androgéicos são preparados contendo uma das três hormonas esteróides naturais ou seus derivados quimicamente alterados. Eles são as bases para a química AAS. Na criação de novos compostos sintéticos, uma dessas hormonas naturais é selecionada como um ponto de partida, normalmente devido à posse de características particulares que podem ser benéficas para o novo composto. Por exemplo, dos três esteróides naturais acima, a diidrotestosterona é o único esteróide desprovido da possibilidade de aromatização e redução de 5-alfa. Foi igualmente uma escolha muito popular na criação de produtos sintéticos que carecem de atividade estrogénica e / ou exibem uma relação de atividade androgénica a anabólica mais equilibrada. A nandrolona foi tipicamente utilizada quando se deseja uma acção androgénica ainda mais baixa, devido ao seu enfraquecimento por interação com a enzima 5-alfa redutase. A nandrolona também aromatiza muito mais lentamente do que a testosterona. A testosterona é a hormona mais poderosa do músculo-edifício, e também exibe uma forte atividade androgênica devido à sua conversão para um esteróide mais potente (diidrotestosterona) via 5-alfa redutase

 

A boldenona é a testosterona com uma dupla ligação adicional entre os átomos de carbono um e dois. No entanto, este vínculo altera a atividade do esteróide consideravelmente. Primeiro, diminui drasticamente a aromatização, de modo que a boldenona converte em estradiol em cerca de metade da taxa de testosterona. Em segundo lugar, esta ligação faz com que o esteróide seja um substrato muito pobre para a enzima 5-alfa redutase. O metabolito mais activo 5-alfa reduzido 5alpha-dihydroboldenone é produzido apenas em quantidades muito pequenas em seres humanos. Em vez disso, o hormônio tende a se converter via 5-beta-redutase em 5beta-dihidroboldenona (um andrógeno praticamente inativo). Isso torna magra para ser um anabolizante em vez de um andrógeno, embora ambos os traços ainda são notavelmente aparentes com este esteróide. A ligação dupla c1-2 também retarda a degradação hepática da estrutura, aumentando a sua resistência à desactivação de 17-cetostóides e a sua semi-vida funcional e biodisponibilidade oral.

 

Este é o derivado mais básico da testosterona, diferindo apenas pela adição de 17-alfa metilação que faz com que o esteróide oralmente ativo. A conversão em 17-alfa metilestradiol torna este esteróide extremamente estrogénico, apesar do facto de esta alteração realmente reduzir a interacção com a enzima aromatase.

 

Em muitos aspectos, a metandrostenolona é muito semelhante à boldenona, uma vez que também exibe atividade estrogênica e androgênica reduzida devido à dupla ligação c1-2. No entanto, este esteróide tem uma reputação de ser um pouco estrogênico, devido ao fato de que ele converte para uma forma altamente ativa de estrogênio (17alpha-metilstradiol Ver: Compostos Metilados e Dosagem Oral). Methandrostenolone é também muito mais ativo miligrama para miligrama, como o 17-alfa metilo grupo também lhe dá uma meia-vida mais longa e lhe permite existir em um estado mais livre do que seu primo boldenona.

 

A fluoximesterona é um derivado oral alquilado c-17alfa da testosterona. O grupo 11-beta funciona para inibir a aromatização, pelo que não existe conversão de estrogénio com este esteróide. Ele também trabalha para diminuir a afinidade deste esteróide em direção a proteínas restritivas de ligação ao soro, aumentando sua atividade relativa. A introdução de flúor na posição 9 também potencializa a ação deste esteróide.

 

A noretandrolona é simplesmente nandrolona com um grupo 17-alfa etílico adicionado. Esta alteração é raramente utilizada com esteróides anabólicos / androgénicos, e é muito mais comumente encontrada com estrogénios sintéticos e progestinas. Embora a 17-etilação iniba a redução de 17-cetostóide assim como a 17-metilação e, portanto, permite que este esteróide exiba um nível similarmente elevado de actividade oral, este grupo também tende a aumentar a ligação ao receptor de progesterona. Noretandrolona é claramente um hormônio “problemático” em termos de retenção de água, ganho de gordura e ginecomastia, o que pode ser em parte devido à sua elevada ligação a este receptor.

O etilesterol é um derivado oral de nandrolona, muito semelhante em estrutura ao grupo ceto, que é vital para a ligação ao receptor de androgénio. Como tal, o etilesterol  é possivelmente em milligramas o esteroide mais fraco vendido comercialmente. Qualquer atividade que este esteróide exibe é provável da sua conversão em noretandrolona, o que parece ocorrer com alguma afinidade (aparentemente o grupo 3 de oxigênio é metabolicamente adicionado a este composto sem muita dificuldade). Esta é provavelmente a característica mais interessante do etylestrenol, que é um composto indistinto de outra forma.

 

O que são esteróides anabolizantes

Apesar de ser um derivado da nandrolona, as duas ligações duplas adicionais presentes na trembolona tornam extremamente difícil ver qualquer semelhança com seu hormônio pai. Em primeiro lugar, a ligação 9-10 inibe a aromatização. Nandrolona é muito lentamente aromatizado, no entanto, alguns estrogênio ainda é produzido a partir deste esteróide. Não é assim com trembolona. A ligação 11-12 adicionalmente aumenta a ligação do receptor de androgénio. Este esteróide também não sofre redução 5-alfa como nandrolona, e como tal não compartilha a mesma dissociação entre anabolizantes e efeitos androgênicos (trenbolona é muito mais androgênico em comparação).

 

A mesterolona é um potente derivado oralmente ativo da diidrotestosterona. Semelhante à metenolona, possui um grupo 1-metil não tóxico, o que aumenta a sua resistência à degradação hepática. Esta alteração não aumenta a estabilidade do grupo 3-ceto no entanto, e como tal, este esteróide é um anabólico pobre como o seu progenitor.

 

Drostanolona é simplesmente diidrotestosterona com um grupo 2-metil adicionado. Esta adição aumenta grandemente a estabilidade do grupo 3-ceto, vital para a ligação de androgénio. Como tal, a actividade deste esteróide no tecido muscular é muito melhorada (ver: Dissociação Anabólica / Androgénica).

 

Oximetolona é um derivado oral oral da dihydrotestosterona. O grupo 17-metilo é bem compreendido neste momento como discutimos com muitos esteróides, no entanto, o grupo 2-hidroximetileno não é visto em qualquer outro esteróide comercial. Sabemos que este grupo aumenta grandemente a potência anabólica aumentando a estabilidade do grupo 3-ceto e que a configuração deste substituinte também parece permitir que este esteróide se ligue e active o receptor de estrogénio.

Stanozolol é um esteróide anabólico potente, devido ao fato de que o grupo 3-2 pirazol cria uma configuração estável fora do anel-A que permite a ligação do receptor de andrógeno (este esteróide é um dos poucos que não possui um real 3-keto grupo). Como tal, é altamente ativo no tecido muscular, ao contrário dihidrotestosterona.

 

A metenolona também é um potente esteróide anabólico, devido ao facto de a ligação dupla c1-2 aumentar a estabilidade do grupo 3-ceto. O grupo 1-metilo trabalha para aumentar sua biodisponibilidade oral, tornando a metenolona (como acetato de metenolona) um dos poucos orais oralmente ativos não-17-alquilados. A ligação c 1-2 também pode ajudar a aumentar a resistência hepática (ligeiramente) à desativação 17-cetostóide também.

 

A oxandrolona é um derivado oralmente ativo da dihidrotestosterona, devido à sua 17-metilação. Também difere de DHT pela substituição de sua molécula de 2-carbono com oxigênio. Este é o único esteróide comercial para transportar este grupo e, além disso, o único a ter uma modificação para a estrutura de carbono base do núcleo de Steran. O grupo 2-oxo aumenta a resistência do grupo 3-ceto ao metabolismo consideravelmente, tornando a oxandrolona um potente anabólico.